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MIS OJOS ABRÍ por NASSU BOWE

 

LA AMENAZA ELEGANTE CONTRA LA VIDA:

LOS FÁRMACOS ABORTIVOS

Al inicio del tercer milenio, el mundo se encuentra ante una devastadora realidad: ¡el comienzo de una nueva generación!, de una nueva era!: ¡la vida humana es aniquilada por químicas asesinas!

En mayo de 1994, a petición del Presidente de los Estados Unidos, Bill Clinton, la compañía francesa fabricante del mortal fármaco RU486, la Roussel Uclaf, le donó la patente al Consejo de Población (Population Council), con sede en Nueva York, que se dedica al control de la población en el tercer mundo. Esta organización fue la que probó la RU 486 en más de 2,000 mujeres en los Estados Unidos.

El 19 de julio de 1996 una división asesora de la Administración de Alimentos y Fármacos o FDA (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos, aprobó y recomendó el uso de la píldora abortiva RU 486 (mifepristona) en ese país. Luego la FDA aprobó la recomendación de dicha división y el 18 de septiembre le envió una carta de aprobación para la RU 486 al Population Council.

La RU 486 mata a bebés por nacer hasta siete semanas de concepción; es dañina y a veces mortal para las mujeres. Entre los efectos nocivos se encuentran dolorosas contracciones, náuseas, vómitos, diarrea y abundante hemorragia que dura días. Por lo menos una de cada 100 mujeres necesita ser hospitalizada después de tomar estas píldoras. Además se requieren varias visitas al médico y en algunos casos se recurre al aborto quirúrgico para completar la extracción de los pedazos del bebé que han quedado dentro de la madre. "Entre 200,000 europeas que han tomado la RU 486 han tenido 21 niños, uno de ellos tan gravemente deformado que no pudo sobrevivir y otros dos con defectos secundarios en los miembros".

Ya en 1990, un grupo internacional de científicos y médicos con sede en el Hospital Necker de París, revisó los datos de 30,000 mujeres que habían usado la RU 486 y emitieron un severo aviso en contra de este fármaco. En él urgían al Ministerio de Salud a "exigir lo que era inevitable: la suspensión inmediata de la distribución y el uso de la RU 486 debido a los graves efectos colaterales del aborto químico, que falsamente es considerado como una alternativa al aborto quirúrgico". Su preocupación se debió a que en muchos de los casos ocurrieron hemorragias severas que hubo que tratar con curetages y transfusiones de sangre debido a los bajos niveles de hematocritos y hemoglobina, y dos casos severos de accidentes cardiovasculares relacionados con la adición de las prostaglandinas a la RU 486.

Roussel Uclaf reveló que la prostaglandina Nalador, usada independientemente de la RU 486, tuvo que ver con la muerte de tres mujeres, y que otras cuatro habían sufrido ataques cardíacos aunque no murieron.

Ninguna mujer debería usar la RU 486 y para muchas, debido a su historial clínico, tales como los casos de alergias (incluyendo el asma), la epilepsia, la insuficiencia adrenal, enfermedades del riñón, los desordenes gastro-intestinales y los desórdenes del hígado o de los pulmones representa un riesgo fatal para su salud y su vida.

La RU 486 puede causar serias deformidades fetales

Seis científicos han confirmado que la RU 486 puede causar deformidades fetales, cuando la criatura sobrevive al aborto. Un niño nació con graves malformaciones de los órganos internos y las extremidades. Esto ocurre porque esta poderosa hormona sintética priva a la criatura por nacer del alimento que necesita durante el período de formación y desarrollo de los principales órganos y partes del cuerpo, tales como los brazos y las piernas. Al bebé le faltaban el estómago, la vesícula y el tracto urinario. Después que la madre abortó se hallaron otras graves deformidades: tenía una sola pierna y un pie con siete dedos, no tenía genitales externos ni órganos reproductores internos, riñones o apertura de la uretra.

El Dr. Jerome Lejeune, experto en genética mundialmente famoso por descubir la causa del Síndrome de Down, denominó a la píldora como el "primer pesticida antihumano", porque tiene como única “indicación médica” suprimir una vida ya comenzada.

El Dr. Lejeune afirmó que los verdaderos objetivos de los pro abortistas con respecto a la píldora RU 486 son los países del tercer mundo y " el holocausto químico de millones de concebidos será el horrible final”.

La píldora del día siguiente

Debido a los altos riesgos y pelígros asociados con la píldora RU 486, los promotores de los abortivos químicos están poniendo en uso la “píldora del día después” cuya administración tiene como objetivo fundamental la eliminación del embrión mediante un efecto anti-implantatorio: los progestágenos que contiene la píldora… alteran la motilidad de la trompa en el sentido de obstaculizar el descenso del embrión hacia el útero y producir alteraciones de la mucosa impidiendo la anidación del embrión: lo que se pretende a toda costa es evitar una gestación."

El producto actúa así: "Dos tomas de una mezcla de estrógenos y gestágenos, con un intervalo de 12 horas, dentro de las 72 horas que siguen a una relación sexual, son suficientes para evitar una gestación, aunque ya han aparecido preparados que contienen únicamente gestágenos, buscando una disminución de los efectos secundarios. No por ello dejan de ser fuertes los que podrán presentarse con la toma de la nueva píldora: dolores abdominales, nauseas, vómito, y dolores en el pecho al aumentar la tensión mamaria. Es interesante subrayar que la FDA (Food and Drug Administration) del gobierno de los Estados Unidos no había aprobado la píldora precisamente por estos efectos secundarios. Además hay que advertir que la eficacia contraceptiva de esta píldora es de un 75%, y en el 25% de los casos en los que el embarazo sigue adelante a pesar de haber tomado la píldora no se han estudiado todavía posibles malformaciones en los fetos.

Cuando solamente se utilizan estrógenos como anticonceptivos post coitales, los principales problemas que surgen están relacionados con las elevadas dosis que se suministran en exceso, con los riesgos concomitantes y los efectos secundarios. La receta de un tratamiento de 5 mg por día durante 5 días de ethinyl estradiol o de 30 mg por día durante 5 días de estrógenos conjugados "equivale a 2 años de uso de 50 ug por día de anticonceptivos orales combinados

El riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos en la pierna es de tres a seis veces mayor entre los que usan COC que para los que no lo usan. "Coágulos sanguíneos en la pierna pueden causar bloqueo del flujo de sangre en las venas de las piernas [y] pueden avanzar hasta el pulmón, causando incapacidad seria o muerte. Raras veces los coágulos ocurren en las arterias del ojo y pueden causar ceguera, doble visión, o daños a la visión". Estos riesgos aumentan considerablemente para las mujeres que fuman.

Aumentan los riesgos de un ataque cardíaco o derrame cerebral, y ambos pueden causar incapacidad seria o muerte. Las mujeres que han tenido un ataque cardíaco, y las que tienen enfermedades cardíacas tales como enfermedades isquémicas o de las válvulas cardíacas o presión sanguínea muy elevada corren un riesgo aún mayor y no deberán usar los AE combinados. Se advierte a las mujeres que no deben usar los AE, si tienen diabetes que ha afectado los vasos sanguíneos, jaquecas severas incluyendo migraña, cáncer del seno en el presente o el pasado, tumores o enfermedades en el hígado, o alergias conocidas a cualquiera de los componente de los AE. Schering Health Care, un fabricante de COC que se venden en Inglaterra como anticonceptivos de emergencia, ofrece la siguiente advertencia a las farmacias:Hay una opinión general basada en evidencia estadística, que las que usan anticonceptivos orales combinados... sienten, con más frecuencia que las que no los usan, trombo embolismo venoso, trombosis arterial, incluyendo infartos cerebrales y miocárdicos y hemorragias meníngeas. La recuperación total de tales enfermedades no ocurre siempre, y hay quehacer notar que en algunos casos, son fatales.

La "píldora del día después" también denominada “anticoncepción de emergencia” impide la anidación del óvulo fecundado (que ya es un embrión humano) en la pared del útero. El embarazo, por tanto, queda truncado. "El resultado final será, por tanto, la expulsión y la pérdida de este embrión". Esto es un aborto inducido.

Su diseño data de 1960 y se introdujo como método contraceptivo en 1982. Entre los contraceptivos puede incluirse en el grupo de los abortivos, en atención a sus características de acción antiimplantatoria del óvulo fecundado y de la consiguiente expulsión del mismo. Desde 1982, su uso se ha incrementado y extendido a varios países, mientras crece la variedad de fármacos y se perfilan con mayor método sus pautas de dosificación.

Los fármacos más comúnmente usados para la anticoncepción post coital son la combinación de ethynil estradiol y levonorgestrel. Este método se conoce con el nombre del régimen Yuzpe. Aproximadamente el 66% de las pacientes experimentaron náuseas y el 19% vómitos. La sensibilidad de los senos es otro efecto secundario. Se ha sugerido que los efectos secundarios del método Yuzpe son lo suficientemente desagradables como para desanimar el exceso de confianza en este método.

El Dr. Chris Kahlenborn, especialista en medicina interna, autor del artículo "El efecto postfertilización de la contracepción hormonal de emergencia" y del libro Breast Cancer, Its Link to Abortion and the Birth Control Pill ("El cáncer de mama y su conexión con el aborto y la píldora para el control de la natalidad"); declaró ante la FDA en contra de la AE, específicamente contra el llamado Plan B. Desde hace años, dichos fármacos están en uso en Latinoamérica. El Dr. Kahlenborn dijo que además de que tiene efectos anti-inplantatorios, y por tanto abortivos, no se conocen los efectos a largo plazo para los niños concebidos que llegan a nacer de las mujeres que tomaron esas píldoras. Añadió que cuando se toman hasta cinco veces al mes, pueden causar sangramiento interno (13). El Dr. Kahlenborn también expresó su preocupación por las mujeres que crean que tomar la AE eliminará la posibilidad de un embarazo extrauterino, el cual las pondrá en riesgo de muerte.

Para concluir, debido a la comúnmente falta de información y orientación acerca de la píldora del día siguiente, muchas mujeres que la usan optan por tomarlas en una base regular. Así existen muchos casos, sobre todo en países en vía de desarrollo, donde las jóvenes ingieren 7 y hasta 10 píldoras al mes. Sin embargo, altas dosis de esta sustancia poderosa causan elevados riesgos de salud, de efectos secundarios e, irónicamente, aumentan el riesgo de embarazo. Lo que es alarmante referente a estas instancias de un uso excesivo es que estos casos no son una excepción.

La Píldora del día siguiente, en realidad no es otra cosa sino un aborto realizado con medios químicos… de ahí se deduce que, de un punto de vista ético, la ilicitud misma de proceder a la práctica abortiva subsiste también para la difusión, la prescripción y el consumo de la píldora del día siguiente. De ella son moralmente responsables todos aquellos que, compartiendo laintención, cooperan directamente con un tal procedimiento.

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